Знакомьтесь, это Дэвин Скаллион. И ему 16 лет. Не верится? Ему тоже. Дэвин страдает прогерией – редким и смертельным генетическим заболеванием, ускоряющим процесс старения у детей и подростков. Впервые представленное медиками лекарство от рака может стать надеждой на лечение прогерии.
Дэвин играет в видеоигру в своей комнате в Гамильтоне, Онтарио. (Aaron Vincent Elkaim)
Недавно в одной газете была опубликована статья о научном эксперименте, в котором участвовали 28 детей.
Ученые вводили детям лекарство, которое, как оказалось, замедляет, а в некоторых случаях и поворачивает вспять негативные проявления прогерии, включая артериальное оцепенение, которое у обычных пожилых людей также ведет к проблемам с сердцем.
У Дэвина артрит с двух лет, и в шесть лет у него было два инсульта. Для передвижения ему необходимы ходунки.
Его мать Джеми Мэдли говорит, что у ее сына начали проявляться улучшения после того, как он вступил в эту научную программу. В начале он весил 10 кг, а теперь – 14 кг. Его питание, энергичность и сон также улучшились.
Дэвин дома со своей мамой и сестрой Челси.
Дэвин с родителями Шоном и Джеми Мэдли.
Дэвин начал принимать эти лекарства и теперь является частью еще одной программы «lonafarnib», которая проходит в Бостонском детском госпитале.
Дети, болеющие прогерией, также известной как синдром Хатчинсона-Гилфорда, умирают от средечного приступа в возрасте около 13 лет из-за накапливания в организме прогерина.
Когда Дэвин родился, миссис Мэдли – его матери – сказали, что лекарства от прогерии нет. «Но теперь у нас, по крайней мере, есть надежда».
